تصنيف الصخور الرسوبية (2): الصخور الكربوناتية والتبخرية والسيليسية والعضوية

1. أهداف الدرس

في نهاية هذا الدرس، ينبغي أن تكون قادرًا على:

تحديد الشرط العام لترسيب مادة منحلة وتطبيقه على الكربونات والتبخريات والسيليس؛
التمييز بين الكلس والدولومي بمعيار كيميائي عملي؛
تعليل توطّن الكربونات في البحار الدافئة الضحلة، وتعريف عمق تعويض الكربونات (CCD) وتفسير أثره؛
التمييز بين الكربونات الكيميائية والأحيائية البناء والأحيائية الفتات، وقراءة تصنيف Dunham النسيجي؛
ترتيب تعاقب ترسيب التبخريات وتعليل هذا الترتيب بانحلالية الأملاح؛
التمييز بين الصخور السيليسية ذات الأصل البيولوجي وتلك ذات الأصل التصخّري؛
وصف مراحل التفحّم وشرط تراكم المادة العضوية؛
استعمال شبكة تعرّف عملية لتحديد صخرة رسوبية غير فتاتية.

2. المبدأ المشترك: من الأيون المنحل إلى البلورة

كل صخور هذا الدرس تشترك في أصل واحد: الطور المنحل الناتج عن التغيّر الصخري (الدرس 142). وشرط تحوّل هذا الطور إلى صخرة واحد أيضًا: بلوغ حالة فوق الإشباع بالنسبة للمعدن المعني.

ثلاث طرق تُبلَغ بها هذه الحالة:

الطريق	الآلية	الصخور المعنية
كيميائي فيزيائي	تبخّر الماء، أو ارتفاع الحرارة، أو نزع CO₂	التبخريات، الكلس الكيميائي، الترافرتان
بيولوجي	استخلاص الكائنات للأيونات لبناء هياكلها	الكلس الأحيائي، الصخور السيليسية البيولوجية
تصخّري	انحلال وإعادة ترسيب داخل الرسوب بعد الدفن	الصوان العقدي، الدولومي الثانوي

3. الصخور الكربوناتية: العائلة المهيمنة

تمثل الكربونات أكثر من خُمس الصخور الرسوبية، ومعدناها الأساسيان: الكالسيت CaCO₃ والدولوميت CaMg(CO₃)₂.

3.1 معيار تمييز عملي

الصخرة	المعدن	اختبار حمض الكلوريدريك المخفف البارد
كلس (calcaire)	كالسيت	فوران قوي فوري
دولومي (dolomie)	دولوميت	لا فوران يُذكر؛ لا يظهر إلا بعد سحق الصخرة أو بتسخين الحمض

3.2 لماذا تترسب الكربونات في البحار الدافئة الضحلة؟

بالعودة إلى توازن الدرس 142: CaCO₃ + CO₂ + H₂O ⇌ Ca²⁺ + 2 HCO₃⁻

كل ما ينقص CO₂ المنحل يزيح التوازن نحو اليسار، أي نحو الترسيب:

ارتفاع الحرارة ينقص انحلالية CO₂ ← البحار المدارية مواتية؛
الاضطراب والتموّج ينزعان CO₂ نحو الجو ← المياه الضحلة المتحركة مواتية؛
التركيب الضوئي للطحالب والمرجان يستهلك CO₂ ← الترسيب الحيوي في نطاق النفاذ الضوئي؛
انخفاض الضغط ينزع CO₂ ← الترافرتان عند منابع الماء والصواعد والنوازل في المغارات.

3.3 عمق تعويض الكربونات (CCD)

في المقابل، يزداد انحلال الكربونات مع العمق: الماء أبرد، والضغط أعلى، وCO₂ أوفر بفعل تحلل المادة العضوية. ويُسمى العمق الذي يتساوى فيه معدل تساقط الكربونات مع معدل انحلالها عمق تعويض الكربونات (profondeur de compensation des carbonates, CCD)، ويقع عمومًا حول 4000 إلى 5000 م في المحيطات الحالية.

صورة 1 — قيد الإعداد

وصف الوثيقة

خطاطة علمية تعليمية بأسلوب كتاب مدرسي، رسم مسطح (flat vector) بخطوط واضحة وألوان هادئة متباينة، تمثل مقطعًا عموديًا في عمود ماء محيطي من الساحل على اليمين إلى المحيط العميق على اليسار، مع تدرج في العمق مسمّى على المحور العمودي من 0 إلى 6000 متر. تُبيَّن ثلاثة نطاقات مسمّاة: في الأعلى واليمين نطاق ضحل دافئ مضاء مسمّى «نطاق الترسيب الكربوناتي» تُرسم فيه شعاب مرجانية وطحالب وحبيبات أوليت مع سهم «تركيب ضوئي ينزع CO₂»؛ في الوسط عمود ماء تتساقط فيه هياكل جيرية دقيقة ممثلة بنقاط بيضاء صغيرة مع سهم عمودي نازل مسمّى «تساقط الهياكل الكلسية»؛ وخط أفقي متقطع بارز عند عمق يقارب 4500 متر مسمّى «عمق تعويض الكربونات (CCD)»، تحته منطقة داكنة مسمّاة «انحلال الكربونات: رواسب غضارية وسيليسية فقط». تُضاف على اليمين ثلاثة أسهم صغيرة مسمّاة «انخفاض الحرارة»، «ارتفاع الضغط»، «ازدياد CO₂ المنحل» متجهة للأسفل. خلفية بيضاء نظيفة، تسميات بخط عربي واضح، رسم دقيق علميًا وليس فنيًا تجريديًا

3.4 تصنيف الكربونات حسب الأصل

الأصل	المصطلح الفرنسي	آلية التشكل	أمثلة
كيميائي	Calcaire chimique	ترسيب مباشر من المحلول	ترافرتان، كلس أوليتي، كلس ليتوغرافي
أحيائي البناء	Calcaire bioconstruit	بناء هيكلي حيّ في موضعه	كلس شعابي (مرجان، طحالب كلسية، رخويات)
أحيائي الفتات	Calcaire bioclastique	تفتّت الهياكل ونقلها ثم تراكمها	الطباشير (هياكل عوالق مجهرية)، كلس الأصداف

3.5 التصنيف النسيجي (Dunham)

يصنّف الكربونات بنسبة الحبيبات إلى الوحل الكربوناتي، وهو تصنيف طاقي بامتياز:

النسيج	التركيب	طاقة الوسط
Mudstone	وحل كربوناتي مهيمن، حبيبات أقل من 10 %	ضعيفة جدًا
Wackestone	وحل مهيمن مع حبيبات متفرقة	ضعيفة
Packstone	حبيبات متلامسة مع وحل بينها	متوسطة
Grainstone	حبيبات متلامسة دون وحل (مغسولة)	مرتفعة
Boundstone	عناصر ملتحمة حيويًا في موضعها	بناء شعابي

4. التبخريات: أرشيف للمناخ الجاف

تتشكل حين يفوق التبخر الواردَ المائي في حوض منحبس (لاغونة، سبخة، بحر مغلق)، فترتفع الملوحة تدريجيًا حتى فوق الإشباع.

4.1 تعاقب الترسيب

تترسب الأملاح بترتيب تصاعدي في الانحلالية: الأقل انحلالية أولًا.

الترتيب	المعدن	المصطلح الفرنسي	التبخر التقريبي اللازم
1	كربونات (كالسيت، دولوميت)	Carbonates	نحو 50 % من حجم الماء
2	جبس CaSO₄·2H₂O ثم أنهيدريت	Gypse / anhydrite	نحو 80 %
3	هاليت NaCl (ملح صخري)	Halite	نحو 90 %
4	أملاح البوتاسيوم والمغنيزيوم (سيلفيت، كارناليت)	Sels potassiques et magnésiens	أكثر من 95 %

5. الصخور السيليسية

الصخرة	المصطلح الفرنسي	الأصل	الوسط
دياتوميت	Diatomite	تراكم هياكل الدياتوميات السيليسية	بحري أو بحيري خصب
راديولاريت	Radiolarite	تراكم هياكل الراديولاريات	بحري عميق جدًا، تحت CCD
صوان	Silex	عُقد سيليسية تتشكل بالتصخر داخل الكلس، بانحلال السيليس البيولوجي وإعادة ترسيبه	داخل السلاسل الكربوناتية

6. الصخور العضوية والفحمية

6.1 شرط التراكم

تُتلَف المادة العضوية عادةً بالأكسدة وبالكائنات المحلِّلة. فتراكمها يقتضي شرطين متلازمين: وسط مرجِع فقير في الأكسجين، ودفن سريع يعزلها عن الأكسدة. ولهذا ترتبط الصخور العضوية بالمستنقعات والبحيرات العميقة والأحواض البحرية المنحبسة.

6.2 سلسلة التفحّم (carbonification)

المرحلة	المصطلح الفرنسي	نسبة الكربون التقريبية	الشروط
خُث	Tourbe	نحو 55 %	تراكم سطحي في مستنقع
لينيت	Lignite	نحو 70 %	دفن ضعيف
فحم حجري	Houille	نحو 85 %	دفن متوسط وارتفاع في الحرارة
أنتراسيت	Anthracite	أكثر من 90 %	دفن عميق، حدّ التحول

بازدياد الدفن والحرارة: تُطرَد المياه والمركّبات الطيارة ويتركّز الكربون تدريجيًا. وبالتوازي تتحول المادة العضوية المشتتة في الصخور الدقيقة إلى كيروجين ثم إلى محروقات سائلة وغازية.

6.3 الصخور الفوسفاطية

تتشكل بتركيز الفوسفاط في أوساط بحرية ضحلة ذات إنتاجية بيولوجية عالية مرتبطة بـالصعود المائي (upwelling): مياه عميقة باردة غنية بالمغذيات تصعد إلى السطح فتغذّي إنتاجًا أوّليًا كثيفًا يوفّر مادة عضوية وفيرة، فيتركّز الفوسفور في الرواسب. وهذا السياق هو أصل السلاسل الفوسفاطية المغربية.

صورة 2 — قيد الإعداد

وصف الوثيقة

خطاطة تصنيفية تعليمية بأسلوب كتاب مدرسي، رسم مسطح (flat vector) بألوان هادئة متباينة، على شكل جدول شبكي من أربعة أعمدة مسمّاة في الأعلى: «صخور كربوناتية»، «تبخريات»، «صخور سيليسية»، «صخور عضوية». يتضمن كل عمود ثلاث خانات فوق بعضها: خانة عليا تعرض رسمًا مبسطًا للصخرة النموذجية (كلس أوليتي بحبيبات كروية متحدة المركز؛ بلورات جبس صفائحية؛ عقدة صوان داكنة داخل كلس فاتح؛ فحم حجري أسود لامع بطبقات)، خانة وسطى مكتوب فيها المعدن أو المكون الأساسي (كالسيت CaCO₃؛ جبس CaSO₄·2H₂O وهاليت NaCl؛ سيليس SiO₂؛ كربون ومادة عضوية)، وخانة سفلى مكتوب فيها وسط التشكل (بحر دافئ ضحل؛ حوض منحبس شديد التبخر؛ بحر عميق أو تصخر داخل الكلس؛ مستنقع أو حوض مرجِع). خلفية بيضاء نظيفة، تسميات بخط عربي واضح مع المصطلحات الفرنسية بخط لاتيني صغير بين قوسين، رسم تعليمي دقيق وليس زخرفيًا

7. شبكة تعرّف عملية

الملاحظة	الاستنتاج
فوران قوي بالحمض البارد	صخرة كلسية
فوران بعد السحق أو بالتسخين فقط	دولومي
ملمس ناعم أبيض، متفتت، فوران قوي	طباشير
حبيبات كروية مليمترية متحدة المركز	كلس أوليتي ← وسط ضحل مضطرب دافئ
بلورات صفائحية شفافة تُخدَش بالظفر	جبس ← وسط تبخري
مذاق مالح، انحلالية عالية في الماء	هاليت ← تبخر متقدم جدًا
صلابة عالية تخدش الزجاج، كسر محاري، عُقد داخل كلس	صوان ← سيليس تصخّري
صخرة خفيفة مسامية بيضاء تمتص الماء	دياتوميت
لون أسود، خفيفة، تحترق	صخرة فحمية

8. أخطاء شائعة وفخاخ الامتحان

الخطأ	التصويب
اعتبار كل الكربونات «كيميائية»	أغلب الكربونات الحديثة أحيائية المنشأ؛ والتسمية تشير إلى طبيعة المادة لا إلى آلية واحدة
القول بأن الكربونات تترسب في الأعماق الكبيرة	تنحل تحت CCD؛ وغياب الكلس في رسوب عميق معلومة لا نقص
اعتبار عدم فوران الدولومي دليلًا على غياب الكربونات	الدولوميت كربونات، لكن حركية انحلاله أبطأ؛ يظهر الفوران بالسحق أو التسخين
عكس تعاقب التبخريات	الترتيب بالانحلالية المتزايدة: كربونات ← جبس ← هاليت ← أملاح بوتاسية
اعتبار الصوان رسوبًا أوليًا كالراديولاريت	الصوان تصخّري يتشكل داخل الكلس بعد الدفن؛ الراديولاريت رسوب أولي متراكم على القاع
نسبة تشكل الفحم إلى وفرة النباتات فقط	الشرط الحاسم هو الوسط المرجِع والدفن السريع اللذان يمنعان الأكسدة
قراءة Dunham كتصنيف تركيبي	هو تصنيف نسيجي طاقي: كلما نقص الوحل ارتفعت طاقة الوسط

9. معجم المصطلحات

العربية	الفرنسية
كلس / دولومي	Calcaire / dolomie
الطباشير	Craie
أوليت / كلس أوليتي	Oolithe / calcaire oolithique
كلس شعابي	Calcaire récifal
ترافرتان	Travertin
عمق تعويض الكربونات	Profondeur de compensation des carbonates (CCD)
تبخريات	Évaporites
جبس / أنهيدريت	Gypse / anhydrite
هاليت (ملح صخري)	Halite (sel gemme)
الانحباس	Confinement
دياتوميت / راديولاريت	Diatomite / radiolarite
صوان	Silex
التفحّم	Carbonification
خُث / لينيت / فحم حجري / أنتراسيت	Tourbe / lignite / houille / anthracite
الصعود المائي	Upwelling

10. خلاصة

صخور هذا الدرس كلها مشتقة من الطور المنحل، وشرط تشكّلها واحد: بلوغ فوق الإشباع، إما كيميائيًا أو بيولوجيًا أو تصخّريًا.
الكربونات تترسب في البحار الدافئة الضحلة المضطربة لأن كل ما ينزع CO₂ يزيح التوازن نحو الترسيب؛ وتنحل تحت عمق تعويض الكربونات (CCD).
يُميَّز الكلس عن الدولومي بـاختبار الحمض (فوران فوري / فوران بعد سحق أو تسخين)؛ وتُصنَّف الكربونات بالأصل (كيميائي، أحيائي البناء، أحيائي الفتات) وبالنسيج (Dunham)، وهو تصنيف يقرأ طاقة الوسط من نسبة الوحل.
التبخريات تتشكل في أحواض منحبسة، وتتعاقب بترتيب الانحلالية: كربونات ← جبس ← هاليت ← أملاح بوتاسية؛ وهي أدق مؤشر على المناخ الجاف وعلى عزلة الحوض.
الصخور السيليسية بيولوجية الأصل غالبًا (دياتوميت، راديولاريت)، ويتميز عنها الصوان بكونه تصخّري المنشأ داخل الكلس.
الصخور العضوية تقتضي وسطًا مرجِعًا ودفنًا سريعًا؛ ويتركّز الكربون بالتدرج في سلسلة التفحّم: خُث ← لينيت ← فحم حجري ← أنتراسيت. وتنشأ الفوسفاطات في أوساط الصعود المائي عالية الإنتاجية.

الدرس الموالي

الدرس 147: الأشكال الرسوبية وعوامل التحكم في الترسب. بعد تصنيف الصخور الرسوبية بمادتها وحجمها، ننتقل إلى ما تحمله من أشكال رسوبية داخلية وسطحية — تطبّق، تدرّج حبيبي، تموّجات، آثار حيوية — وإلى قراءتها كشهادات مباشرة على ديناميّة الوسط، ثم إلى العوامل الكبرى التي تتحكم في الترسب: التكتونية، والتغيرات الأوستاتية، والمناخ، والوارد الرسوبي.

Classification des roches sédimentaires (2) : roches carbonatées, évaporites, roches siliceuses et organiques

1. Objectifs de la leçon

À la fin de cette leçon, vous devez être capable de :

énoncer la condition générale de précipitation d'une substance dissoute et l'appliquer aux carbonates, aux évaporites et à la silice ;
distinguer un calcaire d'une dolomie par un critère chimique pratique ;
justifier la localisation des carbonates dans les mers chaudes et peu profondes, définir la profondeur de compensation des carbonates (CCD) et en expliquer les effets ;
distinguer carbonates chimiques, bioconstruits et bioclastiques, et lire la classification texturale de Dunham ;
ordonner la succession de précipitation des évaporites et justifier cet ordre par la solubilité des sels ;
distinguer les roches siliceuses d'origine biologique de celles d'origine diagénétique ;
décrire les étapes de la carbonification et la condition d'accumulation de la matière organique ;
utiliser une grille pratique de reconnaissance pour identifier une roche sédimentaire non détritique.

2. Le principe commun : de l'ion dissous au cristal

Toutes les roches de cette leçon partagent une même origine : la phase soluble issue de l'altération (leçon 142). Et la condition de leur formation est également unique : l'atteinte de la sursaturation vis-à-vis du minéral considéré.

Trois voies y conduisent :

Voie	Mécanisme	Roches concernées
Physico-chimique	Évaporation de l'eau, élévation de température, ou dégazage du CO₂	Évaporites, calcaires chimiques, travertins
Biologique	Prélèvement des ions par les organismes pour édifier leurs squelettes	Calcaires bioconstruits et bioclastiques, roches siliceuses biogènes
Diagénétique	Dissolution puis reprécipitation au sein du sédiment après enfouissement	Silex nodulaires, dolomies secondaires

3. Les roches carbonatées : la famille dominante

Les carbonates représentent plus du cinquième des roches sédimentaires ; leurs deux minéraux essentiels sont la calcite CaCO₃ et la dolomite CaMg(CO₃)₂.

3.1 Un critère pratique de distinction

Roche	Minéral	Test à l'acide chlorhydrique dilué à froid
Calcaire	Calcite	Effervescence vive et immédiate
Dolomie	Dolomite	Effervescence négligeable ; elle n'apparaît qu'après broyage de la roche ou chauffage de l'acide

3.2 Pourquoi les carbonates précipitent-ils dans les mers chaudes et peu profondes ?

En revenant à l'équilibre de la leçon 142 : CaCO₃ + CO₂ + H₂O ⇌ Ca²⁺ + 2 HCO₃⁻

Tout ce qui diminue le CO₂ dissous déplace l'équilibre vers la gauche, c'est-à-dire vers la précipitation :

l'élévation de température abaisse la solubilité du CO₂ → mers tropicales favorables ;
l'agitation et le déferlement chassent le CO₂ vers l'atmosphère → eaux peu profondes agitées favorables ;
la photosynthèse des algues et des coraux consomme du CO₂ → précipitation biologique dans la zone photique ;
la baisse de pression dégaze le CO₂ → travertins aux émergences, stalactites et stalagmites dans les grottes.

3.3 La profondeur de compensation des carbonates (CCD)

À l'inverse, la dissolution des carbonates augmente avec la profondeur : l'eau y est plus froide, la pression plus forte et le CO₂ plus abondant du fait de la décomposition de la matière organique. La profondeur à laquelle le flux de carbonates qui sédimentent égale leur vitesse de dissolution est la profondeur de compensation des carbonates (CCD), située en général entre 4 000 et 5 000 m dans les océans actuels.

Image 1 — en préparation

Description

Schéma scientifique pédagogique de style manuel scolaire, illustration vectorielle plate, traits nets, couleurs sobres et contrastées, représentant une coupe verticale dans une colonne d'eau océanique, du rivage à gauche vers l'océan profond à droite, avec une graduation de profondeur sur l'axe vertical de 0 à 6000 mètres. Trois domaines sont annotés : en haut à gauche, un domaine peu profond, chaud et éclairé annoté « zone de précipitation carbonatée », où sont figurés des récifs coralliens, des algues et des grains oolithiques, avec une flèche « photosynthèse consommant le CO₂ » ; au centre, une colonne d'eau dans laquelle chutent de fins tests calcaires figurés par de petits points blancs, avec une flèche verticale descendante annotée « chute des tests calcaires » ; une ligne horizontale en tirets marquée à une profondeur voisine de 4500 mètres, annotée « profondeur de compensation des carbonates (CCD) », sous laquelle s'étend une zone sombre annotée « dissolution des carbonates : argiles abyssales et sédiments siliceux seuls ». À droite, trois petites flèches descendantes annotées « baisse de température », « hausse de pression », « augmentation du CO₂ dissous ». Fond blanc épuré, annotations en français, rendu scientifiquement précis et non abstrait

3.4 Classification des carbonates selon l'origine

Origine	Terme arabe	Mécanisme de formation	Exemples
Chimique	كيميائي	Précipitation directe à partir de la solution	Travertin, calcaire oolithique, calcaire lithographique
Bioconstruit	أحيائي البناء	Édification squelettique en place par les organismes	Calcaire récifal (coraux, algues calcaires, mollusques)
Bioclastique	أحيائي الفتات	Fragmentation des squelettes, transport et accumulation	Craie (tests de microorganismes planctoniques), calcaire coquillier

3.5 La classification texturale de Dunham

Elle classe les carbonates selon la proportion des grains par rapport à la boue carbonatée ; c'est une classification énergétique par excellence :

Texture	Composition	Énergie du milieu
Mudstone	Boue carbonatée dominante, moins de 10 % de grains	Très faible
Wackestone	Boue dominante avec grains épars	Faible
Packstone	Grains jointifs avec de la boue entre eux	Moyenne
Grainstone	Grains jointifs sans boue (lavée)	Élevée
Boundstone	Éléments liés biologiquement en place	Construction récifale

4. Les évaporites : une archive des climats arides

Elles se forment lorsque l'évaporation excède les apports d'eau dans un bassin confiné (lagune, sebkha, mer fermée) : la salinité s'élève progressivement jusqu'à la sursaturation.

4.1 La succession de précipitation

Les sels précipitent par ordre croissant de solubilité : le moins soluble en premier.

Ordre	Minéral	Terme arabe	Évaporation approximative nécessaire
1	Carbonates (calcite, dolomite)	كربونات	Environ 50 % du volume d'eau
2	Gypse CaSO₄·2H₂O puis anhydrite	جبس / أنهيدريت	Environ 80 %
3	Halite NaCl (sel gemme)	هاليت	Environ 90 %
4	Sels potassiques et magnésiens (sylvite, carnallite)	أملاح بوتاسية ومغنيزية	Plus de 95 %

5. Les roches siliceuses

Roche	Terme arabe	Origine	Milieu
Diatomite	دياتوميت	Accumulation des frustules siliceux de diatomées	Marin ou lacustre productif
Radiolarite	راديولاريت	Accumulation des tests de radiolaires	Marin très profond, sous la CCD
Silex	صوان	Nodules siliceux formés par diagenèse dans le calcaire, par dissolution puis reprécipitation de la silice biogène	Au sein des séries carbonatées

6. Les roches organiques et carbonées

6.1 La condition d'accumulation

La matière organique est normalement détruite par l'oxydation et par les décomposeurs. Son accumulation exige donc deux conditions conjointes : un milieu réducteur, pauvre en oxygène, et un enfouissement rapide qui la soustrait à l'oxydation. D'où le lien des roches organiques avec les marécages, les lacs profonds et les bassins marins confinés.

6.2 La série de carbonification

Étape	Terme arabe	Teneur approximative en carbone	Conditions
Tourbe	خُث	Environ 55 %	Accumulation superficielle en marécage
Lignite	لينيت	Environ 70 %	Faible enfouissement
Houille	فحم حجري	Environ 85 %	Enfouissement moyen et élévation de température
Anthracite	أنتراسيت	Plus de 90 %	Enfouissement profond, limite du métamorphisme

À mesure que l'enfouissement et la température augmentent, l'eau et les composés volatils sont expulsés et le carbone se concentre progressivement. Parallèlement, la matière organique dispersée dans les roches fines se transforme en kérogène puis en hydrocarbures liquides et gazeux.

6.3 Les roches phosphatées

Elles se forment par concentration du phosphate dans des milieux marins peu profonds à forte productivité biologique, liée à l'upwelling : des eaux profondes froides et riches en nutriments remontent vers la surface et y entretiennent une production primaire intense, source d'une matière organique abondante dont la dégradation concentre le phosphore dans les sédiments. C'est ce contexte qui est à l'origine des séries phosphatées marocaines.

Image 2 — en préparation

Description

Schéma de classification pédagogique de style manuel scolaire, illustration vectorielle plate, couleurs sobres et contrastées, sous forme d'une grille de quatre colonnes titrées en haut : « roches carbonatées », « évaporites », « roches siliceuses », « roches organiques ». Chaque colonne comporte trois cases superposées : une case supérieure présentant un dessin simplifié de la roche type (calcaire oolithique à grains sphériques concentriques ; cristaux tabulaires de gypse ; nodule de silex sombre inclus dans un calcaire clair ; houille noire brillante et litée), une case médiane portant le minéral ou constituant principal (calcite CaCO₃ ; gypse CaSO₄·2H₂O et halite NaCl ; silice SiO₂ ; carbone et matière organique), et une case inférieure indiquant le milieu de formation (mer chaude peu profonde ; bassin confiné à forte évaporation ; mer profonde ou diagenèse dans le calcaire ; marécage ou bassin réducteur). Fond blanc épuré, annotations en français, rendu pédagogique précis et non décoratif

7. Grille pratique de reconnaissance

Observation	Conclusion
Effervescence vive à l'acide froid	Roche calcaire
Effervescence seulement après broyage ou chauffage	Dolomie
Toucher doux, blanche, friable, effervescence vive	Craie
Grains sphériques millimétriques à structure concentrique	Calcaire oolithique → milieu peu profond, agité, chaud
Cristaux tabulaires transparents rayables à l'ongle	Gypse → milieu évaporitique
Saveur salée, forte solubilité dans l'eau	Halite → évaporation très avancée
Grande dureté rayant le verre, cassure conchoïdale, nodules dans du calcaire	Silex → silice diagénétique
Roche légère, poreuse, blanche, absorbant l'eau	Diatomite
Noire, légère, combustible	Roche carbonée

8. Erreurs fréquentes et pièges d'examen

Erreur	Correction
Considérer tous les carbonates comme « chimiques »	L'essentiel des carbonates actuels est d'origine biologique ; l'appellation renvoie à la nature du matériel, non à un mécanisme unique
Affirmer que les carbonates précipitent dans les grands fonds	Ils s'y dissolvent sous la CCD ; l'absence de calcaire dans un sédiment profond est une information et non une lacune
Voir dans l'absence d'effervescence de la dolomie la preuve qu'il n'y a pas de carbonate	La dolomite est un carbonate, mais sa cinétique de dissolution est plus lente ; l'effervescence apparaît après broyage ou chauffage
Inverser la succession des évaporites	L'ordre suit la solubilité croissante : carbonates → gypse → halite → sels potassiques
Traiter le silex comme un sédiment primaire, au même titre que la radiolarite	Le silex est diagénétique et se forme dans le calcaire après enfouissement ; la radiolarite est un sédiment primaire accumulé sur le fond
Attribuer la formation du charbon à la seule abondance de végétaux	La condition décisive est le milieu réducteur et l'enfouissement rapide, qui empêchent l'oxydation
Lire la classification de Dunham comme une classification compositionnelle	C'est une classification texturale et énergétique : moins il y a de boue, plus l'énergie du milieu est forte

9. Lexique

Français	Arabe
Calcaire / dolomie	كلس / دولومي
Craie	الطباشير
Oolithe / calcaire oolithique	أوليت / كلس أوليتي
Calcaire récifal	كلس شعابي
Travertin	ترافرتان
Profondeur de compensation des carbonates (CCD)	عمق تعويض الكربونات
Évaporites	تبخريات
Gypse / anhydrite	جبس / أنهيدريت
Halite (sel gemme)	هاليت (ملح صخري)
Confinement	الانحباس
Diatomite / radiolarite	دياتوميت / راديولاريت
Silex	صوان
Carbonification	التفحّم
Tourbe / lignite / houille / anthracite	خُث / لينيت / فحم حجري / أنتراسيت
Upwelling	الصعود المائي

10. Bilan

Toutes les roches de cette leçon dérivent de la phase soluble et leur condition de formation est unique : l'atteinte de la sursaturation, par voie physico-chimique, biologique ou diagénétique.
Les carbonates précipitent dans les mers chaudes, peu profondes et agitées, car tout ce qui soustrait du CO₂ déplace l'équilibre vers la précipitation ; ils se dissolvent sous la profondeur de compensation des carbonates (CCD).
Le calcaire se distingue de la dolomie par le test à l'acide (effervescence immédiate / effervescence après broyage ou chauffage) ; les carbonates se classent par l'origine (chimique, bioconstruit, bioclastique) et par la texture (Dunham), cette dernière donnant à lire l'énergie du milieu à travers la proportion de boue.
Les évaporites se forment dans des bassins confinés et précipitent dans l'ordre des solubilités croissantes : carbonates → gypse → halite → sels potassiques ; elles constituent l'indicateur le plus fin du climat aride et de l'isolement d'un bassin.
Les roches siliceuses sont le plus souvent d'origine biologique (diatomite, radiolarite) ; le silex s'en distingue par son origine diagénétique au sein des calcaires.
Les roches organiques exigent un milieu réducteur et un enfouissement rapide ; le carbone s'y concentre progressivement le long de la série de carbonification : tourbe → lignite → houille → anthracite. Les phosphates, eux, naissent dans les milieux d'upwelling à forte productivité.

Leçon suivante

Leçon 147 : les structures sédimentaires et les facteurs de contrôle de la sédimentation. Après avoir classé les roches sédimentaires par leur matériel et leur granulométrie, nous aborderons les structures qu'elles portent — stratification, granoclassement, rides, traces biologiques — et leur lecture comme témoignages directs de la dynamique du milieu, puis les grands facteurs qui contrôlent la sédimentation : la tectonique, les variations eustatiques, le climat et les apports sédimentaires.